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會議預告/Gilson邀您參加PLMF-2019

發布:吉而遜實驗儀器(上海)有限公司
瀏覽次數:181

       作為研發和質量管理體系的重要一環,實驗室管理,是確保研發及生產的藥品能夠滿足預定用途,符合藥品標準的重要因素。兩化融合、“4+7”、2020版《中國藥典》,在法規背景不斷變化的大背景下,如何建立、實施并維護一個有效的實驗室管理體系,如何有效支持企業的研發開展,如何準確地放行GMP產品,是每一個藥企和每一位藥企人追求的共同目標。

關于PLMF

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       PLMF即Pharm Laboratory Managment Forum。由中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會主辦,北京華夏凱晟醫藥技術中心承辦的專業性學術會議。組委會邀請有關專家領導、企業界代表、技術廠商代表等各行業專家出席,就實驗室管理中普遍關注的重要話題、領先技術、最佳實踐、以及未來發展趨勢進行深入探討交流。

時間地點

時間:2019 年 8 月 23 日-24 日

地點:杭州開元名都大酒店(浙江省杭州市蕭山區市心中路 818 號)

會議日程

8月23日

8:30-17:30

大會報告

國家藥監局領導開幕致辭

國內外實驗室管理總體政策解讀

研發及 QC 實驗室設計管理

大會報告

檢驗流程的管理

實驗室驗證管理

8月24日

8:30-12:00

檢驗方法分論壇

檢驗方法生命周期

儀器分析方法通則

無菌檢驗分論壇

微生物實驗室常用儀器設備

微生物檢驗規范化基礎操作技術 檢測分析方法的驗證

微生物實驗室的設計和建立

潔凈消毒分論壇

表面消毒、環境監測

8月24日

13:00-17:00

數據可靠性分論壇

數據可靠性國內外法規

數據可靠性實戰分享

實驗室信息化

LIMS 簡介 LIMS與數據可靠性

LIMS 的選型、實施和驗證 典型功能演示

2020藥典分論壇

中國藥典 2020 年版編制方向

藥典凡例在 GMP 中的要求和應用

《中國藥典分析檢測技術指南》

8月24號有Gilson中國區應用經理孫其昌博士的特別演講。

20190821-289075030.jpg

時間:2019.8.24

          10:30~12:00

分論壇:檢驗方法分論壇

報告題目:樣品前處理和分析檢測、SPE技術、Gilson SPE產品線介紹




(來源:吉而遜實驗儀器(上海)有限公司)





2019-08-21 10:26:20
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